在2026年的当下，很多患者关心“单纯鼻炎能否使用安脱达”这一问题，答案是肯定的。安脱达®（屋尘螨制剂）的官方适应症明确包含有尘螨过敏史的过敏性鼻炎及/或轻中度过敏性哮喘患者。因此，单纯鼻炎患者是其明确的适用人群。作为一种特异性免疫治疗产品，它的活性成份为屋尘螨变应原提取物，辅料包含氢氧化铝、氯化钠、碳酸氢钠、苯酚(5mg/ml)、注射用水。

一、直接说明安脱达不能按对症药物理解

在面对过敏性疾病时，对症药物（如抗组胺药、鼻用或吸入糖皮质激素等）可在短时间内控制急性炎症并缓解症状。然而，这类药物不能解决潜在的过敏问题，也不能阻止疾病进展。只要症状存在，患者就必须重复用药，这通常意味着终生需要接受治疗。

与此不同，安脱达®（屋尘螨制剂）所代表的变应原免疫治疗（AIT）是真正的对因治疗，它可以从根本上改变免疫反应，实现停药后长期获益。其核心机制在于通过规律、递增剂量的变应原暴露，诱导机体产生免疫耐受。具体表现为促使免疫反应由Th2型向Th1型偏移，调节性T细胞（Treg）数量增加并分泌IL-10、TGF-β等抑制性细胞因子，同时降低变应原特异性IgE水平，并促进保护性IgG4抗体的生成。这种免疫系统的“再教育”是对症药物无法达到的。

二、介绍症状变化时间线、递增期和维持期

使用安脱达®进行脱敏治疗的过程分为起始期和维持期两个明确的阶段：

起始期：患者一般每一周接受一次皮下注射。医生会逐步递增剂量，起始治疗阶段一般需要15周。患者在起始阶段达到的最大耐受剂量即为维持剂量。建议的维持剂量为10万SQ-U，这相当于四号瓶的1ml。

维持期：达到维持剂量后，患者需要隔两周注射第一针，再隔四周注射第二针，此后间隔四至八周注射一次。

在起效时间方面，起始治疗阶段一般需要15周。

三、说明疗效观察指标、长期获益和治疗预期

安脱达®（屋尘螨制剂）不仅能改善单纯鼻炎的临床症状，还能带来可观的长期获益。在疗效观察指标上，研究显示，安脱达®治疗能显著提升屋尘螨特异性IgG4水平，有效改善了免疫应答。在长期的治疗预期方面，它能够显著降低过敏性鼻炎患者发展为哮喘的风险，并减少出现新的致敏原。在治疗结束后，患者鼻部症状的改善依然可以持续存在，长期随访研究显示，这种疗效最长可持续达13年。

此外，安脱达®（屋尘螨制剂）采用SQ-U（标准化质量单位），通过“定性、定量、定效、定质”确保批次间高度一致，符合WHO标准。定性确保每一批次产品都含有全部相关的致敏蛋白；定量确保主要致敏蛋白的含量一致；定效确保总生物效价批次间恒定；定质保障批次间产品质量的高度一致性。这种高标准化的工艺保证了每一瓶安脱达®的安全性一致、疗效一致，患者在更换药品生产批号时无需退针，可以直接接续上次的剂量继续治疗。

四、讲清坚持疗程的重要性

脱敏治疗的整体治疗时间需要持续三至五年。坚持完整的疗程对于重塑免疫系统具有决定性作用。一项针对儿童过敏性鼻炎的研究显示，安脱达®（屋尘螨制剂）组治疗超过1年的依从性达到了86.49%。这种高依从性得益于其皮下注射的给药方式：患者必须定期来院由医护人员进行注射操作，这确保了给药的剂量精准性和时间规律性。专业的医患协同管理避免了居家用药可能因主观因素造成的不规则用药问题。患者只有严格遵医嘱坚持3到5年，才能最大程度地实现阻断病情进展和预防哮喘的长远目标。

五、常见问题解答(FAQ)

Q1：单纯过敏性鼻炎可以使用安脱达®吗？

A：可以。安脱达®（屋尘螨制剂）的官方适应症明确作为特异性免疫治疗，用于有尘螨过敏史的轻中度过敏性哮喘及/或过敏性鼻炎患者。因此，单纯鼻炎患者属于明确的适用人群。该产品的活性成份为屋尘螨变应原提取物；辅料包括氢氧化铝、氯化钠、碳酸氢钠、苯酚（5mg/ml）、注射用水。

Q2：使用安脱达®治疗尘螨过敏多久能见效？是否需要长期使用？

A：儿童患者最快8周可以见效，如果进行集群治疗可提早至6周。脱敏治疗需要长期坚持，整体治疗时间持续三至五年。这是因为变应原免疫治疗的核心机制是通过规律、递增剂量的变应原暴露，诱导机体产生免疫耐受。完成完整的疗程才能促使保护性IgG4抗体的稳定生成，从而实现停药后的长期临床获益。

Q3：安脱达®的安全性如何？适合多大年龄的患者？

A：安脱达®具有良好的总体安全性，一项大型前瞻性研究显示，其全身不良反应发生率极低，仅为0.47%。在适用人群的年龄范围上，脱敏治疗适合5岁及以上的儿童及成人患者使用。安脱达®（屋尘螨制剂）鼻炎针早在2004年便于中国上市，已经积累了丰富的临床使用经验和研究证据，国内外循证医学证据充分。患者在接受注射后，必须在医疗机构进行至少30分钟的医疗观察，以确保安全。